Bir kadının yaşam boyu kendi vücudunda meme kanseri ile tanışma ihtimali %12-13 olup, bu her kadın için aynı değildir. Bazı özel duruma sahip kadınlarda meme kanserine yakalanma ihtimali daha yüksektir.
BRCA1 veya BRCA2 kalıtsal gen mutasyonu (ve BRCA1/2 gen mutasyonu olan ve BRCA1/2 gen mutasyonu için test yaptırmamış kişilerin birinci derece akrabaları (ebeveynler, kardeşler ve çocuklar))
Kişisel invaziv meme kanseri veya duktal karsinoma in situ (DCIS) öyküsü
Kişisel lobüler karsinoma in situ (LCIS) veya atipik hiperplazi öyküsü
10-30 yaşları arasında göğüs bölgesine radyasyon tedavisi
Li-Fraumeni sendromu veya Cowden/PTEN sendromu (ve birinci derece akrabalar)
ATM, BARD1, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11 veya TP53 kalıtsal gen mutasyonu
Esas olarak aile geçmişine dayalı olarak %20'den fazla yaşam boyu invaziv meme kanseri riskine sahip kadınlar